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대신證 "큐리언트, ADC 기술수출 기대감…글로벌 진출 본격화"
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또한 "Q901과 Topo1i를 동시에 탑재한 이중 페이로드 ADC ‘QP101’은 전임상 단계에서 유의미한 효력 및 독성시험 결과를 확보했으며, 플랫폼 딜이... |
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동물실험 대체 기술 '오가노이드', 신약개발 트렌드 부상
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유럽연합(EU)도 비동물 시험 확대를 위한 '3R 원칙'을 도입했다. 이는 △동물 대신 인간 세포나 오가노이드 등 대체시험법을 사용하는 '대체'(Replacement)... |
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디엑스앤브이엑스, 경구용 비만약 빅 파마와 기술이전 협상
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디엑스앤브이엑스(DXVX)는 자사가 개발 중인 경구용 비만치료제(Oral GLP-1 Receptor Agonist)의 우수한 전임상... 디엑스앤브이엑스는 경구용 비만... |
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[바이오 USA 2025] "의미 있는 기술 이전이 목표"…삼진제약의 글로벌 진...
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그는 “최근 3년간 다수의 과제가 범부처신약개발사업단(KDDF), 과기부, 산자부 등 국가 과제로 선정됐다”며 “덕분에 14억~15억원에 달하는 원숭이 독성 시험 비용... |
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비보존, 퇴행성 중추신경계 질환 신약물질 임상 진입
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이는 지난 5월 전임상 독성시험에서 안전성을 입증하고, 지난 17일 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 데 따른 결과다. VVZ-3416은 퇴행성 중추신경계 질... |
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온코닉·비보존 제약 신약 추가 개발 잰걸음
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회사 측은 "VVZ-3416은 퇴행성 중추신경계 질환의 진행 억제 및 부작용 예방, 근본적 치료 가능성까지 제시하는 다중 타깃 신약 후보 물질로 지난 5월 전임상 독... |
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박한오 바이오니아 회장 “화장품법이 글로벌 확장 막아...개선 절실”...
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유전독성 시험 등 총 5개 실험을 통해 식약처가 우려했던 부분에서 문제가 없음을 입증했다. 이후 바이오니아는 1년 뒤인 2025년 1월 식약처에 기능성화장품 심사를 신... |
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세스코 마이랩, 엑설런트 등급 획득 '모기기피제' 대용량 공개
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단회투여경구독성, 단회투여경피독성, 피부감작성, 안점막자극, 피부자극, 급성흡입독성시험 등 6종 독성시험과 GHS 독성 5등급 기준을 모두 통과하며 안전성... |
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유한양행·제이앤피메디파트너스, 킴셀앤진에 투자
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회사는 이번 시드 투자와 KDDF 지원자금을 기반으로 비임상 독성시험, 생산용 세포주 확립, GMP 위탁생산 준비 등 임상 진입에 필수적인 마일스톤들을 차질 없이 수행... |
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HLB펩, 궤양성 대장염·항바이러스 치료제 특허 확보
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회사는 그룹사인 HLB바이오코드와 협력해 독성 시험을 진행하고 있으며, 임상시험 진입을 준비 중이다. 이후 기술수출을 통한 사업 확대와 기업가치 제고를 목표로 하고 있... |
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강스템바이오텍, 美 FDA 동물실험 종식 이끈다…인체 유사도 1위 피부 오...
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특히 이번 기술은 OECD/ISO 인증 독성 시험법에 준한 대체시험이 가능해, 동물실험 대체 요구가 높아지는 글로벌 규제 흐름에 부합한다. 또한 High Through... |
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엔에이백신연구소, 삼중음성유방암 신보조요법 신약 KDDF 과제 선정
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엔에이백신연구소는 TNBC 신보조 치료제 후보물질의 특성을 규명하고 2년 내에 예비 독성시험, 생산공정 확립 등을 수행할 계획이다. TNBC는 에스트로겐 수용체와 프로... |
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퇴행성 중추신경계질환 신약후보물질(VVZ-3416) 임상
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이는 지난 5월 전임상 독성시험에서 안전성을 입증하고, 지난 17일 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 데 따른 결과다. VVZ-3416은 퇴행성 중추신경계 질... |
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비보존, 다중 타깃 중추신경계 신약 후보 ‘VVZ-3416’ 임상 진입
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VVZ-3416은 전임상 독성시험에서 안전성을 입증했고, 최근 연구위원회의 이익-위험 분석을 통과했다. 이 후보물질은 모노아민 산화효소-B(MAO-B), 메타보트로픽 ... |
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비보존, 퇴행성 중추신경계 질환 신약후보물질 선정
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이는 지난 5월 전임상 독성시험에서 안전성을 입증하고, 지난 17일 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 데 따른 결과다. VVZ-3416은 퇴행성 중추신경계 질... |
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비보존, 퇴행성 중추신경계 질환 신약후보물질 선정
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이는 지난 5월 전임상 독성시험에서 안전성을 입증하고, 지난 17일 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 데 따른 결과다. 회사 측에 따르면 VVZ-3416은 퇴... |
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[대구 소식] 수성구, 수성구형 우수어린이집 4개소 선정
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최근 글로벌 파트너사와의 협업을 통해 원숭이 질환모델을 활용한 효능평가, GLP 독성시험, 항체 기반 CDMO 등으로 사업영역을 확장하며 국내 제약·바이오 기업의 연구... |
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비보존, 퇴행성 중추신경계 질환 신약후보물질 선정
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이는 지난 5월 전임상 독성시험에서 안전성을 입증하고, 지난 17일 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 데 따른 결과다. 비보존 로고. [사진=비보존] VVZ-... |
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비보존, 퇴행성 중추신경계 질환 신약후보물질 임상 진입 결정
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이는 지난 5월 전임상 독성시험에서 안전성을 입증하고, 지난 17일 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 데 따른 결과라고 회사가 전했다. VVZ-3416은 퇴행... |
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비보존, 퇴행성 중추신경계 질환 신약 임상 진입 확정
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이는 지난 5월 전임상 독성시험에서 안전성을 입증한 데 이어 지난 17일 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 데 따른 결정이다. VVZ-3416은 모노아민 산화... |
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세스코 마이랩, 대용량 모기기피제 출시…국내 최초 獨 더마테스트 엑설...
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단회투여경구독성, 단회투여경피독성, 피부감작성, 안점막자극, 피부자극, 급성흡입독성시험 등 6종 독성시험과 GHS 독성 5등급 기준을 모두 통과하며 안전성... |
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비보존, 퇴행성 중추신경계 신약 후보물질 임상 진입 확정
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지난달 전임상 독성시험에서 안전성을 입증하고 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 결정이다. VVZ-3416은 퇴행성 중추신경계 질환의 진행 억제 및 부작용 예방... |
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비보존, 퇴행성 중추신경계 질환 후보물질 'VVZ-3416' 임상 진입 확정
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이는 지난달 전임상 독성시험에서 안전성을 입증한 데 이어 지난 17일 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 데 따른 결과다. VVZ-3416은 퇴행성 중추신경계 ... |
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비보존, 퇴행성 중추신경계 질환 신약후보물질 선정
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이번 결정은 지난 5월 전임상 독성시험에서 안전성을 입증하고 지난 17일 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 데 따른 결과다. VVZ-3416은 퇴행성 중추신경... |
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비보존, 퇴행성 중추신경계 질환 신약후보물질 선정…"다중 타깃 기반 ...
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이는 지난 5월 전임상 독성시험에서 안전성을 입증하고 지난 17일 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 데 따른 결과다. VVZ-3416은 퇴행성 중추신경계 질환... |
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비보존, 퇴행성 중추신경계 질환 신약후보물질 선정…"다중 타깃 기반 ...
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이는 5월 전임상 독성시험에서 안전성을 입증하고, 17일 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 데 따른 결과다. 비보존은 내년 하반기 국내 임상 1상 개시를 목표... |
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엔에이백신연구소, 난치성 삼중음성유방암 공략 나선다…"KDDF 과제 선정...
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엔에이백신연구소는 이번 사업을 통해 TNBC 신보조 치료제 후보물질에 특성을 규명하고 2년 내에 이에 대한 예비 독성시험, 생산공정 확립 등을 수행하여 빠르게 임상시험... |
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비보존, 퇴행성 중추신경계 질환 신약후보물질 'VVZ-3416' 선정
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이는 지난 5월 전임상 독성시험에서 안전성을 입증하고, 지난 17일 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 데 따른 결과다. VVZ-3416은 퇴행성 중추신경계 질... |
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"삼성 바이오도 뛰어들었다"… 동물임상 대체 '오가노이드' 시장 확대된...
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ISTAND는 기존 규제 경로가 없는 새로운 약물개발 도구(DDT)를 FDA가 단계적으로 검증해 공인 시험법으로 발전시키는 제도다. 이번에 제출된 후보 기술은 한국생명... |
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비보존, 퇴행성 중추신경계 질환 후보물질 임상 진행 확정
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비보존제약 관계사 비보존은 퇴행성 중추신경계 질환 치료제 후보물질 'VVZ-3416'의 임상 진입을 확정했다고 19일 밝혔다.이는 지난 5월 전임상 독성시험에서 안전성... |
