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중국, 신약 임상시험 대기기간 단축…미국과 동일한 30일 체계 도입 추...[카테고리 설정이 아직되어 있지 않습니다.]
공고안에 따르면, 30일 일정은 △중국 정부의 지원을 받는 임상적 가치가 높은 핵심 의약품 △NMPA 산하 약물평가센터(CDE)가 감독하는 항암제 및 희귀질환 치료제 △중국 내에서 병행 수행되는 글로벌 임상시험...