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美FDA, 신약 허가신청서 검토기간 1년에서 1~2개월로 줄이는 프로그램 시...
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이 일정은 중국 정부의 지원을 받는 명확한 임상적 가치가 있는 주요 의약품, NMPA 약물평가센터(CDE)가 감독하는 두 프로젝트에 포함된 암 및 희귀 질환에 대한 소아 의약품, 중국에서 동시에 진행되는 글로벌 연구...


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